レーザー保護製品の安全基準とは何ですか?

レーザー保護製品ヨーロッパのさまざまな種類のレーザー保護安全規格証明書です。 これらの証明書には、さまざまな機会や分野でさまざまな用途があります。

1. " CE認証」は、欧州連合の強制認証であり、製品がレーザー保護装置を含む欧州連合の要件を満たしていることを証明するという重要な意味を持っています。基本的な安全要件を満たし、関連するヨーロッパの技術基準に準拠しています。

2.「IEC60825」は、ヨーロッパで採用され、規制に組み込まれている国際レーザー安全規格です。 この規格は、レーザーの分類、安全性、ラベル付け、および識別に関する要件を指定しています。 この規格は、製品が ISO および IEC 規格に準拠していることを保証するために、メーカーまたはサプライヤーを対象としています。

この規格における IEC 60825-1 と IEC 60825-4 の違いは次のとおりです。

① 適用範囲:EN 60825-1 は、ハンドヘルド、産業、医療機器を含むすべてのタイプのレーザー製品に適用されます。 EN 60825-4 は、レーザー製品の固定および移動設置にのみ適しています。

②テスト方法:EN 60825-1 では、出力テスト、放射線テスト、安全制御テストなど、レーザー機器の安全性能を評価するためのさまざまな方法が必要です。 一方、EN 60825-4 は、固定式および移動式に取り付けられたレーザー機器の安全性能に焦点を当てており、主に安全管理テストを使用して、EN 60825-1 よりも少ないテスト方法を使用しています。

③ 安全仕様レベル:EN 60825-1 では、レーザー機器がもたらすリスクに応じて、クラス Ⅰ (危険なし) からクラス Ⅱ (非常に危険) まで、さまざまな安全レベルにレーザー機器を分類しています。 一方、EN 60825-4 は、クラス I およびクラス II のレーザー デバイスのみに焦点を当てています。

全体、EN 60825-1 は、レーザー機器の安全性に関するより包括的な評価基準です。一方、EN 60825-4 は、固定式および移動式に取り付けられたレーザー機器の安全性能に重点を置いています。 どちらの規格も、ユーザーと環境に対するレーザー機器の安全性を確保するように設計されています。

3. " EN 207 および EN 208"は、レーザー ユーザー向けに設計されており、レーザー操作を実行する際の人員と機器に対する適切な保護対策を規定しています。 EN 207 はハンドヘルドおよび固定機器に適しており、EN 208 はレーザーの散乱と反射に対する保護対策に適しています。

①EN207 標準:レーザー保護メガネとレーザー保護プレートは、EN207 規格に準拠する必要があり、製品がレーザー放射から効果的に保護され、対応するエネルギー レベルを満たすことが保証されます。

②EN208 標準:レーザー保護メガネの場合、視力や快適性に影響を与えずに製品を正常に使用できるようにするために、EN208 規格にも適合する必要があります。

③EN12254 規格:レーザー保護プレートの場合、製品の物理的および信頼性の高い性能が関連要件を満たすことを保証するために、EN12254 規格に適合する必要があります。

4.「FDA認証」、これは米国の FDA 認証ですが、ヨーロッパでも広く認められています。 この認定は、米国 FDA の安全基準と規制要件を確実に満たすために、レーザー医療機器と関連アプリケーションにさらに適用されます。

さらに、ヨーロッパには、レーザー保護製品の材料、品質管理、製造プロセス、およびその他の側面に関する要件もあり、製造企業は関連する基準に従って認証とテストを実施する必要があります。

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